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六、結題審核及資料歸檔
2022-05-06 14:07:46
CRA按照GCP的要求對資料進行整理,督促研究者完善試驗相關文件的記錄,做好資料、試驗藥物的回收工作,支付項目尾款。小結報告經主要研究者、機構質控員、機構辦主任審核簽字,蓋機構辦公室公章,然后按照機構要求進行資料歸檔,并保存在藥物臨床試驗機構辦檔案室。
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